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El estudio de PCR mutación W515 L/K del gen MPL en sangre se utiliza para diagnosticar trastornos mieloproliferativos, como la trombocitemia esencial. La mutación en el gen MPL provoca la producción excesiva de plaquetas y puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos. El análisis busca la presencia de la mutación en la sangre del paciente y puede ayudar a guiar el tratamiento y el seguimiento.