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El panel de cáncer familiar de mama y ovario completo es un análisis genético que busca mutaciones en genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario. Esta prueba se utiliza para identificar a personas con un mayor riesgo de desarrollar cáncer y para guiar las decisiones de manejo y tratamiento. Los diagnósticos más comunes que se pueden hacer mediante este estudio incluyen el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (BRCA1 y BRCA2) y otros genes asociados con un mayor riesgo de cáncer, como CHEK2, PALB2 y ATM. Los resultados de la prueba pueden ayudar a los médicos a desarrollar planes de vigilancia y manejo del cáncer, y pueden proporcionar información importante para otros miembros de la familia en riesgo.